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BCS分類：IV類

中文別名：雷奈佐利/(S)-N-[[3-(3-氟-4-嗎啉基苯基)-2-氧代-5-唑烷基]甲基]乙酰胺;利奈唑烷(嗎啉惡酮);嗎啉惡酮(雷奈佐利, 利奈唑胺,利奈唑烷,利奈唑 );利奈唑胺,雷奈佐利;利萘唑酮及中間體;利萘唑胺;利萘唑酮;利奈唑胺-13C-D3;利奈唑胺

英文名：Linezolid

CAS號：165800-03-3

分子式：C₁₆H₂₀FN₃O₄

分子量：337.35

結(jié)構(gòu)式：

適應(yīng)癥：是全合成的惡唑烷酮類抗生素

雷奈佐利(Linezolid Zyvox，U- 100766，PNU-100766，利奈唑酮，利奈唑胺，嗎啉惡酮，嗎啉噁酮)是由美國 Pharmacia &Upiohn公司(已被輝瑞收購)研制生產(chǎn)的新型唑烷酮類合成抗菌藥,美國FDA于2000年4月18日批準該藥上市.本品為美國40年來第一個被批準用于治療甲氧西林耐藥金葡球菌感染的藥物，2007年9月在我國上市。利奈唑胺存在多晶型，輝瑞原研保護II晶型。

原研制劑：

ZYVOX I.V.注射劑作為即用型無菌等滲溶液提供，用于靜脈輸注。每mL含有2毫克利奈唑胺。非活性成分是檸檬酸鈉，檸檬酸和水溶液中的右旋糖用于靜脈內(nèi)給藥的載體鈉（Na +）含量為0.38 mg / mL（5 mEq / 300-mL袋和1.7mEq / 100-mL袋）。

用于口服給藥的ZYVOX片劑含有600mg利奈唑胺作為薄膜包衣的壓制片劑。非活性成分是玉米淀粉，微晶纖維素，羥丙基纖維素，羥基乙酸淀粉鈉，硬脂酸鎂，羥丙甲纖維素，聚乙二醇，二氧化鈦和巴西棕櫚蠟。鈉（Na +）含量為每600mg片劑2.92mg（0.1mEq /片）。

ZYVOX口服懸浮液以橙色顆粒/粉末形式提供，用于制成口服給藥。每5mL含有100mg利奈唑胺。非活性成分是蔗糖，檸檬酸，檸檬酸鈉，微晶纖維素和羧甲基纖維素鈉，阿斯巴甜，黃原膠，甘露醇，苯甲酸鈉，膠體二氧化硅，氯化鈉。