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產(chǎn)品名字
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鹽酸達(dá)泊西汀
中文名：鹽酸達(dá)泊西汀
中文別名：鹽酸達(dá)泊西汀-D7;達(dá)帕西汀;達(dá)泊西汀右旋;達(dá)伯西汀;達(dá)泊西汀(鹽酸達(dá)波西汀);右旋達(dá)泊西汀堿;混旋鹽酸達(dá)泊西汀;鹽酸達(dá)泊西汀(混旋)
英文名：Dapoxetine hydrochloride
CAS號：119356-77-3
分子式：C21H23NO
分子量：341.88
結(jié)構(gòu)式：
理化性質(zhì)：白色結(jié)晶性粉末，無臭味甜，有吸濕性，在水中易溶，性質(zhì)較穩(wěn)定，熔點(diǎn)175~177℃。
適應(yīng)癥：治療男性早泄和勃起功能障礙
達(dá)泊西汀是一種選擇性5-羥色胺再吸收抑制劑。達(dá)泊西汀(INN,商品名Priligy) ，是由美國強(qiáng)生公司下屬爾托一尼爾制藥公司研制生產(chǎn)的早泄治療藥物，目前未獲美國食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，但已獲中國、芬蘭、瑞典、葡萄牙、奧地利、意大利、西班牙、德國等國審批。是獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局(CFDA)批準(zhǔn)的早泄(PE)適應(yīng)癥的治療藥物。
本品由強(qiáng)生開發(fā)，用于男性早泄及勃起功能障礙。芬蘭和瑞典已經(jīng)批準(zhǔn)強(qiáng)生旗下新藥達(dá)泊西汀(Priligy，dapoxetine)用于治療早泄，適用人群為18-64歲男性。該藥在歐洲7國于2008年12月進(jìn)行的集中審批中獲得認(rèn)可，并首先獲得了芬蘭和瑞典的正式批文。該藥物已經(jīng)在全球近60個國家得到批準(zhǔn)，在32個國家和地區(qū)正式上市。
化合物專利公開號CN88102018，申請日1988.04.08。
上市產(chǎn)品：鹽酸達(dá)帕西汀片。
